如何給口腔抹片染色？

圖為景通儀器生物顯微鏡拍攝的口腔表皮顯微圖片

抹片的制備，是用一枝壓舌片之類的儀器，從口腔內(nèi)部的頰壁上刮取少量上皮細(xì)胞，裝備而成。刮時輕輕用壓即可，因為這種細(xì)胞頗容易脫落。將刮在壓舌片上的碎片展布在載物玻片上，面積約為1~2厘米。立即將此載片置于一只裝有等量乙醚與乙醇混合液的瓶子里。用于此處的瓶子，以coplin瓶最為理想，因里面含有數(shù)條注溝，可以同時容納數(shù)張直立的載片。

抹片固定數(shù)分鐘后，將其從固定劑中取出，先用酒精淋過，再用清水漂過，然后置于染色架上(此架是用二根鐵條或玻棒做成，相距約兩吋左右，置于水漕或水盆之上。)以百分之一的美藍(lán)水溶液(1% methylene blue in aqueous solution)傾于固定過的抹片之上，停留五分鐘的時間，然后將此染劑倒掉，用流動的自來水淋洗，除去剩余染劑，接著將此載玻片斜靠瓶側(cè)，讓其晾干。簡單染色法的步驟：用美藍(lán)染色，用水沖凈，晾干。做來非常簡單，但要避免產(chǎn)生氣泡，作法是：先取一滴這種裝制媒劑，置于抹片標(biāo)本上，再取一張清潔的玻片輕輕加上就可以了。

用顯微鏡檢查這張抹片，可以看到計多大而扁平的飾片樣的細(xì)胞，其中所含的細(xì)胞核，大小不同。細(xì)胞漿中的某些成份清晰可見----較黑的點也可能是線列顆粒(mitochondria)的呈現(xiàn)。細(xì)胞核之所以顯出雜色的樣子，因為它所含的蛋白質(zhì)已被固定劑沉淀了。這是一種非常簡單的染色技巧，但如將染色與未染色的標(biāo)本做一比較觀察的話，你就會看出差異性非常明顯了。

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